Lung Cancer Chemoprevention
Le cancer Australie directives de dépistage
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Il y aura environ 125.000 nouveaux cas diagnostiqués en Amérique cette année. Beaucoup de ces cas touchent des personnes de plus de 50 ans et sont aléatoires. Un faible pourcentage, environ 10%, mais ne sont pas aléatoires, ils ont une forme héréditaire de cancer du côlon. cancer Lignes directrices de dépistage Australie Ce pourrait être causée par quatre différentes maladies héréditaires, la polypose héréditaire du cancer du côlon-non, la polypose adénomateuse familiale, la polypose juvénile (ce peuvent également être non héréditaires) et le syndrome de Peutz-Jeghers est.
Le cancer du côlon est causée par des dommages à des gènes dans les cellules du côlon. Ces dommages peuvent entraîner des cellules à croître sans restriction. Cette croissance sans restriction devient un polype, qui deviennent cancéreuses si elle n'est pas supprimée. Habituellement, cela prend beaucoup de temps pour les polypes de mettre au point et plus encore pour devenir cancéreuses. C'est pourquoi le cancer du côlon est rare chez les personnes de moins de 50 ans. Les cas chez les personnes de moins de 50 sont souvent causés par une maladie héréditaire.
cancers du côlon héréditaire sont difficiles à diagnostiquer avec précision. Il est d'abord examiné si une personne a des antécédents familiaux de cancer du côlon et de membres de la famille touchés appartiennent à des générations distinctes. Par exemple – un homme a deux oncles et un cousin qui a été diagnostiqué, ce serait une histoire de famille. Avec un peu de recherche sur cet arbre de la famille du patient, beaucoup plus de cas de cancer du côlon peut être trouvé et documenté.
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Le deux plus courantes sont les cancers du côlon héréditaire cancer du côlon héréditaire sans polypose (HNPCC) et la polypose adénomateuse familiale (PAF). Récemment, les gènes qui causent chacune de ces conditions ont été identifiés et maintenant une analyse de sang a été mis au point qui vous indique si vous avez hérité de la maladie. Merci à ces tests sanguins, une personne qui a hérité de la maladie peut commencer le test de dépistage du cancer du côlon à un âge plus précoce que la plupart des gens. Ce dépistage précoce permet aux médecins de prendre la maladie à un stade précoce, lorsque elle est la plus traitable. Il permet également à un médecin pour déterminer si un cours de la chimioprévention est approprié, ou si d'autres stratégies de prévention sont plus appropriées.
Cancer du côlon héréditaire sans polypose se produit lorsque les dommages gène interfère avec la réparation cellulaire. HNPCC causes environ 5% de tous les diagnostics de cancer du côlon, mais elle peut provoquer d'autres cancers aussi. HNPCC peut également provoquer des cancers dans le système urinaire (reins, vessie, ou l'uretère), l'appareil reproducteur féminin (Utérus, l'endomètre, des ovaires ou), ou le reste du tractus gastro-intestinal (l'estomac, l'intestin grêle ou du pancréas). Une personne avec HNPCC a 80% de chances de développer un cancer du côlon. Même avec ce risque, des contrôles réguliers et de dépistage du cancer peut vous sauver la vie par la prévention ou la prise de cancer dès le début.
La polypose adénomateuse familiale provoque des centaines, voire des milliers, de polypes de développer dans le tube digestif d'une personne. Parce que une personne touchée par FAP commence le développement de polypes du côlon à un âge précoce – il ou elle se développe souvent le cancer du côlon par âge de 40 ans, dix ans plus tôt que la plupart des médecins commencent même contrôle pour elle. C'est pourquoi il est recommandé que les personnes ayant des antécédents familiaux obtenir le test sanguin pour FAP.
Peu l'on sait de la polypose juvénile. Certaines formes de polypose juvénile sont héréditaires, mais il n'ya pas de test génétique commercial pour le moment. Le seul test disponible est utilisée uniquement pour des fins de recherche. La polypose juvénile entraîne souvent des polypes dans le colon et l'intestin grêle. S'il ya des symptômes présents, ils sont habituellement causés par les polypes dans le côlon. La chirurgie est souvent le traitement proposé Dans de tels cas.
Le syndrome de Peutz-Jeghers est une maladie génétique qui provoque polypes intestinaux et des taches de rousseur sur la peau de la bouche. Il n'y a pas enregistré de cas de syndrome de Peutz-Jeghers est taches de rousseur en développement dans le cancer de la peau. Le principal risque de cancer du colon vient de polypes intestinaux. Ces polypes sont généralement trouvés dans l'intestin grêle et peuvent devenir si importants qu'ils provoquer une intestinale blocage. Près de la moitié des personnes souffrant de Peutz-Jeghers tous exigent une intervention chirurgicale pour un blocage à l'âge de 20 ans. Peutz-Jeghers a également été associée à un risque accru d'autres cancers et il est recommandé que les malades tous les Puetz-Jegher commencent dépistage du cancer à un âge plus précoce que la population générale.
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